Studie identifiziert Gendefekt und chiasmale Fehlschaltungen
In einer aktuellen Arbeit zeigten Forschende, dass Mutationen im DCT-Gen für eine seltene Form des okulokutanen Albinismus verantwortlich sind.

In einer aktuellen Arbeit zeigten Forschende, dass Mutationen im DCT-Gen für eine seltene Form des okulokutanen Albinismus verantwortlich sind.