Erfolg mit selektivem D1/D5-Dopaminrezeptor-Agonisten
Tavapadon, ein Wirkstoff für Parkinson-Patienten, hat in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie den primären Endpunkt erreicht. Im Vergleich zu Placebo hat es über 27 Wochen eine statistisch signifikante Zunahme der gesamten „On"-Zeit ohne Dyskinesien bewirkt.