Europäische Arzneimittelbehörde gegen Zulassung
Heute sich hat das „Committee for Medicinal Products for Human Use“ (CHMP) der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gegen die Zulassung des Antikörpers Lecanemab zur Therapie von Alzheimer-Kranken ausgesprochen. Die Therapie kann die Erkrankung zwar nicht heilen oder zum Stillstand bringen, aber das Fortschreiten der Erkrankung bei Betroffenen im Alzheimer-Frühstadium verlangsamen.
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