CHMP empfiehlt doch Zulassung für Lecanemab
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat nach erneuter Prüfung nun doch eine Marktzulassung für Leqembi (Lecanemab) bei spezifischen Patientengruppen empfohlen.