EU-Behörde gibt grünes Licht
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat erneut die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab empfohlen. Das Mittel könnte damit das erste in der EU zugelassene Medikament werden, das nicht nur die Symptome behandelt, sondern direkt in die Krankheitsprozesse eingreift.
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