DGN für Zulassung von Lecanemab – Antikörper ist Chance gegen „Therapie-Nihilismus“
Mitte November wird die europäische Arzneizulassungsbehörde EMA erneut über die Zulassung des Amyloid-Antikörpers Lecanemab entscheiden. In einer aktuellen Stellungnahme macht sich die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) für die Zulassung stark, „auch wenn die Therapie nicht heilt, sondern lediglich das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt“.